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RFID在醫(yī)療照護(hù)的國(guó)際先導(dǎo)應(yīng)用近況

作者:劉穎昌
來(lái)源:RFID公領(lǐng)域應(yīng)用推動(dòng)辦公室
日期:2009-02-19 09:07:37
摘要:在醫(yī)療照護(hù)(Healthcare)產(chǎn)業(yè)中,管理的領(lǐng)域以醫(yī)病、醫(yī)護(hù)、醫(yī)藥及醫(yī)務(wù)等四大項(xiàng)目為主,不同的互動(dòng)對(duì)象所面對(duì)要求重點(diǎn)也有所不同,但整體來(lái)說(shuō)還是主要聚焦在醫(yī)療安全控管、資產(chǎn)管理及醫(yī)療產(chǎn)業(yè)供應(yīng)鏈控管等三大層面,而應(yīng)用的目的除在加強(qiáng)控管外,追蹤與追溯亦是主要之考量項(xiàng)目。
  醫(yī)療照護(hù)應(yīng)用與需求  

  在醫(yī)療照護(hù)(Healthcare)產(chǎn)業(yè)中,管理的領(lǐng)域以醫(yī)病、醫(yī)護(hù)、醫(yī)藥及醫(yī)務(wù)等四大項(xiàng)目為主,不同的互動(dòng)對(duì)象所面對(duì)要求重點(diǎn)也有所不同,但整體來(lái)說(shuō)還是主要聚焦在醫(yī)療安全控管、資產(chǎn)管理及醫(yī)療產(chǎn)業(yè)供應(yīng)鏈控管等三大層面,而應(yīng)用的目的除在加強(qiáng)控管外,追蹤與追溯亦是主要之考量項(xiàng)目。  

  醫(yī)療之目的在于解除或減輕病人的疾病傷害與提升病人生活品質(zhì),但有時(shí)病人卻會(huì)在醫(yī)療過(guò)程中受到傷害。根據(jù)國(guó)外資料顯示,藥物不良事件為所有非手術(shù)醫(yī)療疏失之首位,高達(dá)19.3%,且大部份來(lái)自于用藥疏失,故在醫(yī)藥關(guān)系管理層面首重病患用藥安全。利用RFID技術(shù)在用藥過(guò)程的各個(gè)環(huán)節(jié)加入防誤機(jī)制,過(guò)程包括處方開(kāi)立、調(diào)劑、護(hù)理給藥、病人用藥、藥效追蹤、藥品庫(kù)存管理、藥品供應(yīng)商進(jìn)貨、保存期限及保存環(huán)境條件等,如此一來(lái)整個(gè)藥品之進(jìn)貨、保存及使用之相關(guān)流程皆被納入控管,只要有一環(huán)節(jié)發(fā)生異常就很容易找到原因并進(jìn)行改善。此外對(duì)于用藥成本之控管與分析,亦可運(yùn)用各環(huán)節(jié)中所留下之資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以提供相關(guān)管理之決策參考。  

  而在醫(yī)務(wù)關(guān)系的管理上,許多醫(yī)療院所引進(jìn)高昂之設(shè)備及儀器,除協(xié)助醫(yī)生在診斷與治療病癥上使用外,亦有提供病患使用之器具,此方面的資產(chǎn)購(gòu)置與器材管理成本亦是醫(yī)療單位的另一主要負(fù)擔(dān)。在以往此方面之管理大都以專(zhuān)人搭配紙本管理之方式予以控管,但決定管理成效良莠的往往是填寫(xiě)不實(shí)與片斷不連續(xù)的資料,造成管理上的漏洞及困難。若能在每項(xiàng)器具上都能有唯一不重覆之辨識(shí)碼,搭配條碼或RFID技術(shù)在每個(gè)借出、使用、回收、消毒、保養(yǎng)及存放等流程上留下記錄,那在器具使用壽命周期、操作成本及調(diào)度運(yùn)用之控管方面將能提供許多有利資訊,提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)的資產(chǎn)管理效率降低相關(guān)成本。甚至在醫(yī)療品質(zhì)、器具故障引起之醫(yī)療問(wèn)題及院內(nèi)感染等議題上之追蹤與追溯,也能提供關(guān)鍵性的參考資訊,重要性實(shí)在不可小看。  

  國(guó)際應(yīng)用現(xiàn)況  

  一、日本  

  Olympus是日本國(guó)內(nèi)市占率極高之醫(yī)療器材供應(yīng)商,其目前供應(yīng)市場(chǎng)之產(chǎn)品已于2008年開(kāi)始全數(shù)導(dǎo)入ID辨識(shí)技術(shù);在儀器方面使用RFID技術(shù),而在工具方面則采用QR Code二維條碼以雷射標(biāo)記方式刻在工具表面,如圖(1)所示,其中較為特殊的是讀QR Code的讀取器,是Olympus費(fèi)時(shí)一年才突破解決不銹鋼光滑反光表面反射干擾問(wèn)題,始得標(biāo)記在光滑不銹鋼表面之QR Code能被讀取無(wú)礙。  



圖1a、QR Code以雷射標(biāo)刻在工具表面

 

圖1 b、雷射條碼讀取器讀取工具表面QR Code情形  

  二、澳洲  

  澳洲西部之健康管理事務(wù)部門(mén)于2007年Q4開(kāi)始推行國(guó)家級(jí)(醫(yī)療)產(chǎn)品電子化型錄,并結(jié)合電子化采購(gòu)資訊系統(tǒng)來(lái)達(dá)成追蹤與追溯其國(guó)內(nèi)醫(yī)療產(chǎn)品之目的,各供應(yīng)商產(chǎn)品亦開(kāi)使導(dǎo)入ID辨識(shí)技術(shù)。  

  三、奧地利  

  奧地利維也納Orthopaedic醫(yī)院于2008年導(dǎo)入RFID與QR Code二維條碼二項(xiàng)技術(shù),用于管控其中心內(nèi)部醫(yī)療器材之使用,其中RFID技術(shù)用于控管貴重儀器管控,而條碼則用于消耗性器材之管控。  

  四、美國(guó)  

  在2005~2007年之美國(guó)FDA主導(dǎo)三件示范案中,主要使用DataMatrix二維條碼結(jié)合RFID技術(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)各種管理與追蹤之情境需求,其應(yīng)用聚焦于用藥防錯(cuò)、醫(yī)療器材管理與供應(yīng)鏈控管,其目的在于提升公眾健康與病患安全,已導(dǎo)入藥商之產(chǎn)品如圖(2)所示。 FDA將先針對(duì)醫(yī)療器材認(rèn)證及相關(guān)法令進(jìn)行修改,強(qiáng)制廠商提供之醫(yī)療器材與藥物等產(chǎn)品須導(dǎo)入單品單一且唯一之識(shí)別碼標(biāo)示要求。  



圖2、美國(guó)藥商導(dǎo)入二維條碼之應(yīng)用產(chǎn)品 

  五、瑞典  

  國(guó)際藥商N(yùn)ovartis Pharma強(qiáng)調(diào)國(guó)際推動(dòng)健康照護(hù)的追蹤與追溯標(biāo)準(zhǔn)制訂與導(dǎo)入,除可對(duì)醫(yī)院成本控管、風(fēng)險(xiǎn)控管、病人安全提升、提高供應(yīng)鏈可視性等提供更好之對(duì)策外,對(duì)藥商來(lái)講此標(biāo)準(zhǔn)更可協(xié)助其提升用藥安全與品牌保護(hù)的工作執(zhí)行。目前其藥廠內(nèi)已有一條藥品充填及包裝線(xiàn)導(dǎo)入RFID技術(shù),導(dǎo)入部份從藥品品項(xiàng)、小包裝、外箱及棧板全數(shù)使用,且現(xiàn)場(chǎng)讀取率穩(wěn)定及后端資訊系統(tǒng)亦已正式運(yùn)作,現(xiàn)正計(jì)劃后續(xù)導(dǎo)入產(chǎn)品線(xiàn)之規(guī)劃。  

  未來(lái)發(fā)展  

  日本官方在2005年宣布之e-Japan策略的Advanced plan中有規(guī)劃一項(xiàng)「透過(guò)IT技術(shù)分享用藥資料」,此計(jì)劃目的要取得即時(shí)的藥品使用資訊,如When, Where, Who, to whom, Why, What, How (6W1H)等。而Ministry of Health, Labor and Welfare官方單位亦已完成修法,將于2009年7月開(kāi)始強(qiáng)制要求部份業(yè)者,其提供之醫(yī)療器材與藥物等產(chǎn)品須導(dǎo)入單品單一且唯一之識(shí)別碼標(biāo)示要求,2010年3月起將全面強(qiáng)制業(yè)者實(shí)施。  

  美國(guó)FDA在2007年9月公告一項(xiàng)關(guān)于醫(yī)療器具須導(dǎo)入ID識(shí)別要求之修正法案,但直至目前為止仍未見(jiàn)有任何導(dǎo)入要求之時(shí)程公告,而現(xiàn)階段之主要工作為全球追溯相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)( GTS, Global Traceability Standards)之制定與探討此標(biāo)準(zhǔn)與HL7(Health Level 7)標(biāo)準(zhǔn)之連結(jié)整合。由于此標(biāo)準(zhǔn)牽涉到的國(guó)家較多,F(xiàn)DA目前亦與日本、中國(guó)、歐盟和幾個(gè)南美國(guó)家,一同研發(fā)可在國(guó)際范圍內(nèi)公認(rèn)的統(tǒng)一追蹤機(jī)制,但對(duì)于采用之技術(shù)及編碼方式并無(wú)特別偏好與建議,以提升其追蹤機(jī)制各國(guó)之認(rèn)同感與公正性。  

  結(jié)論  

  國(guó)內(nèi)RFID相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)之制訂雖已有部份成果,但在導(dǎo)入面與應(yīng)用面之標(biāo)準(zhǔn)制訂尚未開(kāi)始進(jìn)行,此部份因與未來(lái)產(chǎn)業(yè)發(fā)展、國(guó)家法令或國(guó)際反恐及防疫部份牽連,若能盡速規(guī)劃相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)之制訂工作,則可避免未來(lái)先導(dǎo)入RFID技術(shù)之企業(yè)編碼格式與相關(guān)流程會(huì)因國(guó)內(nèi)新應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布而面臨修改因應(yīng)之情形。另外國(guó)內(nèi)Healthcare的相關(guān)生技產(chǎn)業(yè),若能因此在其產(chǎn)品上與國(guó)際大廠同步導(dǎo)入應(yīng)用,相信對(duì)于國(guó)內(nèi)生技業(yè)進(jìn)攻國(guó)際市場(chǎng)應(yīng)會(huì)有所幫助。 
  (文/正隆RFID應(yīng)用驗(yàn)測(cè)中心.劉穎昌)