病人的乳房植入體內(nèi)嵌RFID標簽，通過該標簽可識別模型種類、大小等其他詳細信息。

　　EL(Establishment Labs)是一家隆胸、身體整形植入物制造商，已開始銷售內(nèi)置RFID標簽的乳房植入物。通過RFID標簽，獲取乳房植入體的相關信息。植入體內(nèi)嵌的低頻RFID標簽由VeriTeQ制造，該RFID乳房植入體已經(jīng)在歐洲投入市場，第一個客戶是英國一家整形醫(yī)院，并預計下個月開始采用。

　　整個解決方案包括內(nèi)嵌低頻RFID標簽的植入體、手持讀寫器和存儲數(shù)據(jù)信息(標簽的ID編碼等數(shù)據(jù))的數(shù)據(jù)庫軟件，該解決方案被統(tǒng)稱為Motiva Implant Matrix Ergonomix 系統(tǒng)。

　　RFID乳房植入體

　　EL已成立四年，在佛羅里達和比利時分別設有辦事處，專為整形醫(yī)院提供RFID乳房植入體。內(nèi)嵌RFID標簽的乳房植入體植入人體后，通過RFID讀寫器，透過皮膚組織讀取標簽的信息，其中包括植入體的編碼、型號和生產(chǎn)商等。這些信息能夠確保植入體植入的真實性，以及有效監(jiān)控副作用發(fā)生。如果病人體內(nèi)植入物時間過長，植入物的種類、型號、有效期等信息很容易丟失，采用RFID標簽，可有效解決這一問題。

　　EL提供一套完全的解決方案。每個乳房植入物中的凝膠中都嵌有RFID標簽，還包括VeriTeQ手持讀寫器以及第三方數(shù)據(jù)處理軟件。數(shù)據(jù)庫中存儲有植入物的序列號、生產(chǎn)商、生產(chǎn)日期、批次號、體積、大小等信息。該產(chǎn)品已經(jīng)通過獨立的一致性評估機構的相關產(chǎn)品認定。

　　VeriTeQ提供的無源RFID標簽符合FDA的人體植入物認定。

　　2012年9月，EL開始全面檢測VeriTeQ提供RFID標簽的可用性。檢測包括耐用性檢測，以確保植入人體液體環(huán)境以及生產(chǎn)加工過程的高溫環(huán)境下標簽可正常工作。VeriTeQ標簽包含無源134 kHz RFID芯片，符合 ISO 11784和11785標準;EL采用手持RFID讀寫器讀取標簽信息，為保障病人的隱私，讀取距離設定特值。

　　采用Motiva系統(tǒng)需輸入密碼，才能獲得相應的使用權限。病人需要識別自己的植入物，她的醫(yī)生手持讀寫器靠近皮膚讀取數(shù)據(jù)，讀寫器讀取內(nèi)置標簽唯一的ID編碼。醫(yī)生輸入一串有效認證碼，通過讀寫器便可以登入Motiva數(shù)據(jù)庫，查看特定植入物的詳細信息。

　　當前，EL生產(chǎn)的乳房植入物中僅有幾款內(nèi)嵌RFID標簽，公司計劃，在未來的一年內(nèi)，將對其全部植入產(chǎn)品增加RFID技術。

　　采用RFID技術后，乳房植入的女性可根據(jù)自己的需要詳細了解到身體植入物的詳細信息，而且隱私得到絕對保障。

　　該技術除了應用在乳房植入物中，還可以擴展到其他的可植入性和可重復使用的醫(yī)療設備中。目前，EL公司正在與一個血管端口制造商合作采用Q InsideSafety技術識別化療端口。